mRNA疫苗专利申请策略:避开不可授权主题的撰写红线
mRNA疫苗专利申请策略：避开不可授权主题的撰写红线 核心摘要 mRNA疫苗专利的价值核心不在“序列本身”，而在于修饰、递送系统、制剂与应用的组合方案；单纯的自然序列主张容易被认定为发现而非发明。 说明书充分公开是mRNA疫苗专利…
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2026年09月
该月入库的知产要闻、出海预警与合规指引，共 3290 篇。
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mRNA疫苗专利期限补偿:如何利用PTA与PTE延长有效保护期
mRNA疫苗专利期限补偿：如何利用PTA与PTE延长有效保护期 核心摘要 问题本质 ：mRNA疫苗因涉及临床试验、紧急使用授权（EUA）及上市审批等多个环节，从专利申请到产品上市往往耗时数年，导致实际有效专利期大幅缩水。 两条路径…
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mRNA疫苗专利授权条件:实用性、新颖性与创造性的完整拆解
mRNA疫苗专利授权条件：实用性、新颖性与创造性的完整拆解 核心摘要 一项mRNA疫苗发明要通过专利实质审查，必须同时满足实用性、新颖性和创造性三个法定条件，缺一不可。 实用性关注发明能否产业化制造和使用；mRNA疫苗的实用性争议…
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mRNA疫苗专利侵权诉讼怎么做?举证责任分配与证据链构建指南
mRNA疫苗专利侵权诉讼怎么做？举证责任分配与证据链构建指南 核心摘要 无论你是专利权人还是被诉侵权方，第一步都是理清举证责任：谁主张、谁举证，但涉及新产品制造方法专利时，法律会将部分举证责任转移给被告。 证据链应围绕权利归属、技…
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mRNA疫苗专利侵权案例深度复盘:从Moderna到BioNTech的诉讼启示
mRNA疫苗的商业化爆发后，专利纠纷已从“纸面布局”进入“真金白银”的战场，Moderna、BioNTech、CureVac、Alnylam等公司先后卷入全球诉讼。 诉讼焦点高度集中：核苷修饰技术、脂质纳米颗粒递送系统、基因组序列…
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mRNA疫苗专利侵权怎么认定?读透这份最新司法裁判规则
侵权认定的起点是权利要求书，而不是技术论文或说明书摘要；保护范围以权利要求记载的全部技术特征为准。 在mRNA疫苗领域，等同侵权的适用空间相对有限：序列改变、递送系统替换，更可能被法院认定为“不同的技术特征”。 纯科研实验和为药品…
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杂质处理方法专利侵权,以“基因毒性杂质限量”为特征的权利要求如何规避?
杂质处理方法专利侵权，以“基因毒性杂质限量”为特征的权利要求如何规避？ 核心摘要 以“基因毒性杂质限量”为特征的权利要求属于方法权利要求，侵权判断采用全面覆盖原则，核心看工艺步骤、杂质种类与限量数值构成的技术方案是否完整落入保护范…
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晶型专利侵权怎么判断,技术秘密如何举证?
晶型专利侵权判断的本质是权利要求技术特征比对，核心工具是X射线粉末衍射图谱的特征峰比对，而不是简单比较两张图谱是否完全一致。 判断流程可按“固定保护范围—拆解技术特征—逐项比对—进行等同分析”四步展开，被诉产品只要再现权利要求中的…
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新药专利侵权问题的复杂性主要体现在哪些方面?
复杂性根源 ：新药专利侵权问题的复杂性源于医药创新的技术特性、法律制度的精密设计以及市场博弈的激烈程度三者的深度交织。 核心体现 ：主要体现在专利类型的多样性与“专利丛林”策略、侵权判定的高技术门槛、以及与行政审批制度的深度绑定。…
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新药专利侵权诉讼中,原告的举证责任有多重?
新药专利侵权诉讼中，原告的举证责任有多重？ 核心摘要 在新药专利侵权诉讼中，原告通常要承担“权利基础—技术落入—行为主体”三层举证义务，举证难度显著高于普通产品专利案件。 新药专利的权利要求多为马库什通式、晶型衍射峰、盐型、序列同…
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新药不侵权专利的技术方案,需要满足什么条件?
技术方案不侵权的核心 在于其与现有专利权利要求所保护的技术方案存在实质性差异，未落入其字面或等同原则下的保护范围。 关键判断依据 是专利文件中的权利要求书，尤其是独立权利要求所界定的保护范围。技术特征的逐一比对是侵权分析的基础。 …
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新药开发过程中,如何有效规避已有的专利壁垒?
新药开发过程中，如何有效规避已有的专利壁垒？ 核心摘要 专利壁垒不是单一障碍，而是由化合物、晶型、盐型、制剂、用途等不同类型专利构成的组合防线，规避的前提是先做完整的专利情报分析。 规避的底层逻辑是“设计不同”与“证明不同”并存：…