siRNA药物专利侵权警示信号识别:公开文献监控与竞争对手跟踪
siRNA药物专利侵权风险主要集中在化学修饰、靶点序列、递送系统和治疗应用四个维度，侵权判定需结合权利要求具体比对 公开文献监控应建立定期检索机制，重点跟踪专利申请、学术论文和监管信息三个来源，监控频率建议不低于季度更新 竞争对手…
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大家都在搜的药物研发阶段专利侵权法律问题
下面是「药物研发阶段专利侵权」相关文章。常见会关心有没有风险、被投诉怎么办、会不会要赔，可按结果一篇篇点开查看。
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siRNA药物专利侵权认定标准演进:司法解释与典型案例的指引作用
siRNA药物专利侵权认定标准演进：司法解释与典型案例的指引作用 核心摘要 涉及靶向基因沉默机制的创新药，其专利侵权的比对对象包含序列、化学修饰与递送系统三个层面，与传统小分子化学药的侵权判断存在明显差异。 侵权判断遵循“全面覆盖…
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mRNA药物专利侵权判定难点:治疗效果对权利要求解释的约束力
mRNA药物专利侵权判定难点：治疗效果对权利要求解释的约束力 核心摘要 本文面向从事核酸药物研发、专利分析和FTO（自由实施分析）工作的企业法务、专利律师及研发管理人员，聚焦治疗效果限定对核酸药物专利保护范围的影响。 mRNA与s…
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mRNA药物专利申请前的必要准备:技术交底书的质量控制要点
mRNA药物专利申请前的必要准备：技术交底书的质量控制要点 核心摘要 mRNA药物专利的价值不在"写了一篇交底书"，而在交底书披露的信息能否支撑未来的授权、维权与技术规避应对，质量控制应前置到撰写阶段。 写技术交底书时，建议从"侵…
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瑞士型权利要求是什么,一文弄懂其法律本质?
瑞士型权利要求是保护已知化合物"第二医药用途"的特殊权利要求撰写方式，核心表述为"物质X用于制备治疗疾病Y的药物的用途"。 它的诞生源于早期专利法对"治疗方法"和"物质本身"保护的双重限制，本质上是制度缝隙中的一种法律拟制。 在侵…
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麻醉药专利侵权纠纷的当事人应诉策略与技巧
麻醉药专利侵权纠纷具有高度专业性，涉及化合物专利、药物组合物专利及晶型盐型专利等多层次保护，需针对不同专利类型制定差异化应诉策略 ADC药物（抗体药物偶联物）作为新型靶向抗癌药物，其专利布局复杂，专利规避需从结构改造、连接子设计和…
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ADC药物专利诉讼中的程序要点与证据规则
ADC药物专利诉讼因技术复杂度高，程序要点涉及管辖权确定、权利要求解释和等同侵权判断等多个环节 举证责任分配遵循“谁主张谁举证”原则，同时考虑医药领域的特殊举证规则 证据规则在ADC专利诉讼中需平衡专利权保护与公共健康利益，证据保…
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创新药专利侵权判定方法:技术特征比对与等同原则的适用边界
创新药专利侵权判定的核心，在于将被诉技术方案与权利要求记载的全部技术特征逐一比对，适用"全面覆盖原则"。 等同原则用于认定"以基本相同的手段、实现基本相同的功能、达到基本相同的效果"的替代特征，但其适用有严格边界，并非所有差异都能…
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制药专利侵权判定:生物类似药与专利链接制度
制药专利侵权判定：生物类似药与专利链接制度 核心摘要 生物类似药是否构成专利侵权，需要从技术特征比对、等同侵权原则、实验使用例外等多维度进行综合判断 专利链接制度通过"橙皮书"登记与仿制药申请审查机制，为侵权风险前置化解提供了制度…
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复方药专利侵权认定:组方与疗效的专利保护边界
复方药专利侵权认定：组方与疗效的专利保护边界 核心摘要 复方药的专利保护需区分 组方发明 与 疗效发明 两种类型，二者在侵权认定标准上存在本质差异 仅强调药物疗效的数据支撑而忽视组方创新性，是当前复方药专利申请与诉讼中的常见误区 …
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如何规避药品专利侵权?研发立项前的专利自由实施评估
药品研发立项前的专利自由实施评估（FTO）是规避侵权风险的核心工作，通过系统排查目标市场的有效专利，可为研发决策提供关键依据 专利侵权赔偿通常包括停止侵权、赔偿损失两部分，赔偿金额按实际损失、侵权获利或法定赔偿计算，最高可达500…
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活性代谢物专利稳定性评估,重点看哪些维度?
评估的核心 ：活性代谢物专利的稳定性，本质是评估其抵御无效、规避或侵权挑战的综合能力。 四大核心维度 ：重点关注 权利要求的保护范围与撰写质量 、 技术方案的创新高度与可实施性 、 实验数据的支撑强度 ，以及 与母体化合物及外围专…